Sindrom hemoragik ( sindrom hemoragik kulit) adalah kecenderungan untuk perdarahan dari kulit dan selaput lendir. Dalam hal ini, pelepasan spontan darah dari pembuluh yang tidak rusak dapat diamati. Sindrom ini terkait dengan perubahan dalam satu atau lebih link dari hemostasis - sistem organisme yang menjamin pengawetan darah dalam keadaan cair, yang membantu menghentikan pendarahan dan melarutkan gumpalan darah yang telah melakukan fungsinya.
Penyebab sindrom hemoragik
Paling sering, sindrom hemoragik berkembang dengan latar belakang thrombocytopathy sekunder dan trombositopenia, kurangnya faktor dari prothrombin complex, sindrom thrombohemorrhagic, dan juga kapilerotoksikosis. Dalam beberapa kasus, terjadinya patologi dikaitkan dengan penyakit Vergolf, hemofilia, kurangnya prothrombin dalam darah.
Perkembangan sindrom hemoragik juga dapat diobati dengan penggunaan jangka panjang obat dosis tinggi yang mengganggu agregasi trombosit dan proses pembekuan darah (antiaggregant dan antikoagulan). Faktor inilah yang belakangan ini merupakan penyebab umum dari patologi ini. Faktor psikogenik juga tidak dikecualikan.
Gejala dan jenis sindrom hemoragik
Manifestasi utama dari sindrom ini adalah pendarahan berbagai jenis dan tingkat kesulitan dan erupsi hemoragik kulit. Perdarahan dapat terjadi secara spontan atau sebagai akibat dari pengaruh beberapa faktor eksternal: kelebihan fisik, hipotermia, trauma. Manifestasi kulit berbeda dalam berbagai, mereka dapat memiliki bentuk perdarahan titik, memar yang luas, ruam dengan permukaan nekrotik ulkus, dll.
Ada lima jenis sindrom hemoragik. Mari kita tentukan dan gambarkan masing-masing:
- Hematomik - khas untuk hemofilia, kurangnya faktor koagulasi. Dalam hal ini, ada perdarahan masif di otot, jaringan lunak dan sendi besar, disertai dengan rasa sakit. Akibatnya, fungsi sistem muskuloskeletal berangsur-angsur berkembang.
- Mikrokircular (petechial-spotted) - ditandai oleh perdarahan superfisial di bawah kulit, memar yang terjadi dengan trauma sedikit. Spesies ini terjadi lebih sering dengan trombositopati, kurangnya fibrin, kekurangan faktor pembekuan yang diturunkan.
- Mikrosirkulasi-hematoma (campuran) - ditandai dengan munculnya perdarahan berbintik petekie dan hematoma besar, dengan perdarahan pada persendian sangat jarang. Spesies campuran didiagnosis dengan defisiensi faktor pembekuan, overdosis antikoagulan, sindrom thrombohemorrhagic, penyakit von Willebrand.
- Vasculitis-ungu - ditandai dengan munculnya perdarahan dalam bentuk ungu, adalah mungkin untuk bergabung dengan perdarahan jade dan usus. Jenis sindrom hemoragik ini terjadi pada vaskulitis dan trombositopati.
- Angiomatous - diamati dengan telangiectasias, angioma dan ditandai oleh perdarahan persisten di zona patologi vaskular.
Diagnosis sindrom hemoragik
Untuk mengkonfirmasi diagnosis, sejumlah studi diperlukan, di antaranya:
- analisis rinci tentang darah dan urin;
- tes koagulasi;
- mempelajari jumlah prothrombin dan fibrinogen;
- menghitung trombosit dalam darah perifer, dll.
Pengobatan sindrom hemoragik
Prinsip pengobatan pasien dengan sindrom hemorrhagic ditentukan oleh penyebab patologi, keparahan gejala dan penyakit penyerta. Sebagai aturan, obat yang diresepkan dengan penggunaan vitamin K, hemostatik, asam askorbat, dll. Dalam beberapa kasus, transfusi plasma dan komponen darah dianjurkan.