PJK (penyakit jantung bawaan) pada anak-anak adalah kelainan anatomi struktur jantung itu sendiri, pembuluh atau aparatus katupnya, yang muncul pada tahap perkembangan intrauterin. Frekuensinya sekitar 0,8% pada umumnya dan 30% dari semua malformasi. Cacat jantung menempati urutan pertama dalam tingkat kematian bayi baru lahir dan anak-anak di bawah satu tahun. Ketika seorang anak mencapai 12 bulan, kemungkinan hasil yang mematikan berkurang menjadi 5%.
PJK pada bayi baru lahir - penyebab
Kadang-kadang penyebab UPN dapat menjadi predisposisi genetik, tetapi paling sering mereka muncul karena pengaruh eksternal pada ibu dan anak selama kehamilan, yaitu:
- infeksi virus, misalnya, rubella;
- alkoholisme, kecanduan ibu;
- penerimaan obat-obatan kuat;
- cedera;
- efek radiasi.
Selain itu, spesialis mengidentifikasi sejumlah faktor yang dapat meningkatkan risiko anak dengan sindrom PJK:
- jika ibu dari anak berusia di atas 35 tahun;
- kehadiran penyakit endokrin di salah satu pasangan;
- ancaman aborsi ;
- kelahiran anak-anak yang mati, keguguran ibu;
- aborsi;
- kehadiran anak-anak atau kerabat dekat dengan UPU.
CHD pada anak-anak - gejala
Tanda-tanda PJK pada anak dapat dilihat bahkan pada minggu 16-18 kehamilan selama USG, tetapi paling sering diagnosis ini diberikan kepada anak-anak setelah lahir. Kadang-kadang cacat jantung sulit dideteksi dengan segera, jadi orang tua harus waspada terhadap gejala berikut:
- pucat dan sianosis kulit di segitiga nasolabial , telinga, anggota badan;
- pucat dan dinginnya pulpen dan kaki;
- apa yang disebut "heart hump", terlihat pada palpasi;
- berat badan yang buruk;
- kelesuan bayi, munculnya sesak nafas;
- suara-suara dalam hati;
- munculnya tanda-tanda gagal jantung.
Ketika gejala kecemasan terdeteksi, anak-anak terlebih dahulu diarahkan ke echography jantung, elektrokardiogram dan studi rinci lainnya.
Klasifikasi UPU
Hingga saat ini, lebih dari 100 jenis kelainan jantung bawaan yang berbeda diisolasi, namun, klasifikasi mereka sulit karena fakta bahwa sangat sering mereka digabungkan dan, karenanya, tanda-tanda klinis dari penyakit "bercampur".
Untuk dokter anak, klasifikasi yang paling nyaman dan informatif, yang didasarkan pada karakteristik lingkaran kecil sirkulasi dan adanya sianosis:
- keburukan dengan kelebihan sirkulasi darah dalam lingkaran kecil;
- pelanggaran struktur septum interatrial;
- pelanggaran struktur septum interventricular;
- cacat yang disebabkan oleh asosiasi lingkaran kecil sirkulasi darah;
- pembukaan duktus arteriosus;
- tetrad of Fallot;
- stenosis arteri pulmonalis;
- koarktasio aorta;
- transposisi pembuluh utama;
- stenosis aorta aorta;
- cacat dengan sirkulasi pulmonal normal.
Pengobatan PJK pada anak-anak
Keberhasilan pengobatan PJK pada anak tergantung pada ketepatan waktu pendeteksiannya. Jadi, jika cacat ditemukan bahkan selama diagnosis prenatal, ibu masa depan berada di bawah pengawasan intensif spesialis, mengambil obat untuk mendukung jantung bayi. Selain itu, dalam hal ini, rekomendasikan operasi caesar untuk menghindari olahraga.
Untuk saat ini, ada dua opsi yang mungkin untuk mengobati penyakit ini, pilihannya tergantung pada jenis dan tingkat keparahan penyakit:
- intervensi intravaskular dengan bantuan occluder, kateter, balon dan perangkat lain yang dapat memperbaiki cacat dan mengembalikan sirkulasi darah normal;
- operasi terbuka untuk menghilangkan UPU - hingga saat ini, satu-satunya metode pengobatan.