Adenokarsinoma rektum

Perkembangan kanker kolorektal dimulai di sel kelenjar. Penyakit ini dapat menyerang organ apa saja, karena metastasis kemudian mempengaruhi jaringan kelenjar lainnya. Adenokarsinoma rektum paling sering terjadi pada orang yang lebih tua dari lima puluh tahun. Penyebab utama penyakit ini adalah malnutrisi, kebiasaan buruk dan infeksi papillomavirus .

Jenis penyakit

Kehadiran bahan diagnostik ini atau lainnya akan memungkinkan kita untuk menganalisis tingkat perkembangan penyakit. Nanti, atas dasar ini, dokter akan meresepkan perawatan yang tepat.

Tergantung pada diferensiasi, bentuk-bentuk penyakit ini dibedakan:

  1. Adenokarsinoma derajat rendah dari rektum. Sulit untuk menghubungkan ke jaringan spesifik, sementara tumor rektum memiliki keganasan tertinggi, disertai oleh metastasis dan ditandai oleh prognosis yang mengecewakan.
  2. Adenokarsinoma dubur dengan diferensiasi sedang. Bentuk ini adalah tumor, jaringan yang sulit berkorelasi dengan jaringan rektum, oleh karena itu diagnosis sulit untuk dibuat.
  3. Adenokarsinoma yang sangat berbeda dari rektum. Sel tumor dengan strukturnya menyerupai jaringan yang terkena rektum. Ini memungkinkan Anda untuk dengan cepat mengidentifikasi penyakit, yang meningkatkan kemungkinan pemulihan.
  4. Kanker tidak terdiferensiasi. Bentuk ini ditandai dengan menjamurnya pendidikan dan kompleksitas dalam perawatan.

Pengobatan adenokarsinoma rektal

Metode pengobatan utama adalah intervensi bedah. Namun, itu hanya mungkin dengan persetujuan pasien. Selama operasi, tumor itu sendiri diangkat dan jaringan yang berdekatan berada di dekatnya.

Tetapi paling sering menggunakan perawatan yang rumit, yang mencakup dampak pada tumor (untuk menguranginya) dan pengangkatan berikutnya. Pengurangan ukuran dicapai oleh iradiasi radio, yang mengurangi jumlah sel yang berbahaya.

Prognosis untuk adenokarsinoma rektal

Keberhasilan pengobatan tergantung pada stadium penyakit. Kelangsungan hidup dalam lima tahun diamati pada 90% pasien. Pada stadium lanjut dengan adanya metastasis di kelenjar getah bening, hanya setengah dari pasien yang bertahan hidup setelah lima tahun. Setelah transplantasi operasi, pasien harus secara teratur diamati untuk mendeteksi kekambuhan dan metastasis pada waktunya.

Dengan deteksi kambuh yang tepat waktu, operasi dapat dilakukan hanya pada 34% pasien, karena sisanya memiliki kesempatan yang buruk untuk bertahan hidup. Oleh karena itu, hanya kemoterapi dan iradiasi radio yang dapat diresepkan untuk mereka.