Kardiomiopati dilatasi (DCM) adalah penyakit jantung di mana miokardium dipengaruhi - rongga jantung direntangkan, sementara dindingnya tidak meningkat.
Untuk pertama kalinya istilah ini diperkenalkan oleh V. Brigden pada tahun 1957, di mana ia berada dalam pikiran gangguan miokard utama yang disebabkan oleh penyebab yang tidak diketahui. Namun, seiring waktu, obat-obatan telah berkembang, dan hari ini para dokter mengetahui etiologi beberapa jenis kardiomiopati dilatasi.
Gejala kardiomiopati dilatasi
Seringkali, kardiomiopati dilatasi mengacu pada lesi miokardial primer, tetapi pada saat yang sama, ada juga kardiomiopati dilatasi sekunder. Pengaturan diagnosis spesifik tergantung pada apakah penyakit ini terkait dengan anomali penyakit jantung bawaan atau apakah penyakit itu diakuisisi karena patologi lainnya.
Terlepas dari kenyataan bahwa prevalensi kardiopati dilatasi tidak diketahui secara tepat karena masalah dengan diagnosis (ini adalah karena kurangnya kriteria yang jelas untuk menentukan penyakit), beberapa penulis menyebut angka perkiraan: misalnya, dari 100.000 orang per tahun, DCM dapat berkembang pada sekitar 10 orang. Pria 3 kali lebih mungkin menderita kardiomiopati dilatasi dibandingkan wanita, dengan usia 30 hingga 50 tahun.
Manifestasi klinis tidak selalu wajib untuk penyakit ini, tetapi gejala tertentu, bagaimanapun, adalah karakteristik dari DCMP:
- angina pektoris ;
- gagal jantung;
- tromboemboli;
- gangguan irama jantung.
Penyebab kardiomiopati dilatasi
Penyebab 100% menyebabkan kardiomiopati dilatasi masih belum diketahui, tetapi obat sudah tahu bahwa infeksi virus memainkan peran penting dalam pelanggaran miokardium tersebut. Jika seseorang sering menderita penyakit virus, kemungkinan mengembangkan DCMP meningkat beberapa kali.
Juga dalam peran pengembangan kardiomiopati dilatasi data genetik pasien sering terlibat - jika kerabat memiliki patologi yang sama, maka ini adalah faktor berbobot yang menunjukkan kecenderungan untuk penyakit.
Alasan lain yang dapat menyebabkan DCMP adalah proses autoimun.
Patologi di atas tidak selalu menyebabkan kerusakan miokard. Ada sejumlah penyakit yang paling sering menyebabkan cardiomyopathy membesar:
- distrofi otot;
- penyakit endokrin;
- keracunan racun tubuh (alkohol, logam berat);
- gangguan makan, dan, sebagai akibatnya, kekurangan selenium di dalam tubuh.
Perlu juga dicatat bahwa kardiomiopati dilatasi idiopatik dikaitkan dengan gen, khususnya mutasi mereka, dan terjadi pada sekitar 20% kasus.
Pengobatan kardiomiopati dilatasi
Kardiomiopati dilatasi diperlakukan seperti halnya gagal jantung:
- diuretik, termasuk Veroshpiron;
- ACE inhibitor - mengurangi tekanan darah, melebarkan pembuluh darah;
- di aritmia meresepkan obat antiaritmia;
- glikosida jantung (misalnya digoxin).
Semua obat diresepkan secara individual, tergantung pada gejala penyakit.
Dengan penyakit ini, olahraga sedang, diet bergizi dan larangan penggunaan alkohol berguna, karena mengurangi konsentrasi tiamin, yang dapat meningkatkan perkembangan kardiomiopati dialisis.
Pengobatan obat tradisional dengan kardiomiopati dilatasi
Ketika menggunakan obat tradisional untuk pengobatan, Anda harus terlebih dahulu setuju dengan dokter Anda.
Dengan DCMC, sangat berguna untuk menggunakan viburnum dan biji rami , serta jus kefir dan wortel. Produk-produk ini memperkuat otot-otot jantung, yang menguntungkan mempengaruhi jalannya penyakit.
Prognosis kardiomiopati dilatasi
Prognosis penyakit ini tidak baik untuk 70% pasien, dan berakhir dengan hasil yang mematikan dalam 7 tahun. Namun demikian, ada harapan menyelamatkan hidup dan kesehatan bahkan dalam kasus-kasus seperti itu, dan karena itu, jika kardiomiopati dilatasi terdeteksi, komplikasi harus dicegah sesegera mungkin.