Neuroblastoma adalah salah satu tumor yang paling umum dari sistem saraf pada anak-anak, yang mempengaruhi bagian simpatetiknya. Perkembangan tumor dimulai pada periode intrauterine, ketika sel-sel ganas bermigrasi ke ganglia simpatik, kelenjar adrenal dan tempat-tempat lain.
Prognosis neuroblastoma dibuat atas dasar data seperti: usia anak, tahap di mana diagnosis dibuat, dan gambaran histologis sel-sel ganas. Semua data ini berhubungan dengan faktor risiko. Penting untuk dicatat bahwa anak-anak dengan risiko rendah dan sedang sering sembuh, tetapi pasien dengan risiko tinggi, meskipun pengobatan, memiliki peluang bertahan hidup yang sangat sederhana. Lebih detail tentang penyebab, gejala dan pengobatan neuroblastoma pada anak-anak yang dibaca dalam artikel kami.
Neuroblastoma - Penyebab
Meskipun penelitian panjang dan menyeluruh, para ilmuwan belum menemukan penyebab spesifik perkembangan neuroblastoma. Selain itu, tidak mungkin untuk mengidentifikasi faktor-faktor yang dapat mempengaruhi penampilannya.
Tentu saja, ada dugaan, tapi tetap saja, tidak ada bukti. Dengan demikian, untuk sebagian besar, neuroblastoma muncul pada anak-anak dalam keluarga yang sebelumnya memiliki kasus morbiditas. Tetapi setiap tahun, di dunia, ada rata-rata 1-2% kasus di mana orang tua atau kerabat dekat tidak pernah menderita penyakit ini.
Sekarang, genom pasien dengan bentuk keluarga neuroblastoma sedang diselidiki untuk menghitung gen (atau beberapa gen), suatu mutasi di mana, mungkin, memprovokasi perkembangan tumor ini.
Neuroblastoma pada anak-anak - gejala
Gejala neuroblastoma pada anak-anak bergantung pada lokasi utama tumor dan ada tidaknya metastasis. Tanda-tanda "klasik" neuroblastoma pada anak-anak adalah: sakit perut, muntah , penurunan berat badan, nafsu makan, kelelahan dan nyeri tulang. Hipertensi arteri yang jarang terjadi, dan diare kronis jarang terjadi.
Karena lebih dari 50% pasien datang ke dokter pada tahap akhir penyakit, tanda-tanda penyakit dalam kasus-kasus ini diberikan oleh kekalahan organ-organ di mana tumor bermetastasis. Ini termasuk nyeri tulang, demam yang tidak dapat dijelaskan dan terus-menerus, iritabilitas dan memar di sekitar mata.
Ketika tumor ada di dada, itu bisa menyebabkan sindrom Claude-Bernard-Horner. Tiga serangkai klasik Horner adalah: kelalaian satu sisi dari kelopak mata, menyempitnya pupil dan posisi yang lebih dalam dari bola mata (mata yang relatif sehat). Pada patologi kongenital ada heterokromia - warna yang berbeda dari iris (misalnya, satu mata hijau, dan biru lain).
Juga, orang tua dari anak yang sakit dapat berkonsultasi dengan dokter untuk masalah yang sama sekali berbeda - misalnya, itu mungkin patah tulang. Sudah pada penelitian tambahan terungkap bahwa alasan yang menyebabkan kerapuhan tulang, adalah metastasis.
Neuroblastoma - pengobatan
Pengobatan neuroblastoma lokal, yaitu tumor yang memiliki batas-batas yang jelas dan tidak ada metastasis adalah pembedahan. Setelah penghapusan pendidikan, penyembuhan lengkap anak diharapkan.
Tetapi dalam kasus-kasus ketika tumor berhasil memberi metastasis, di samping operasi penghapusan fokus asli neuroblastoma,
Neuroblastoma - kambuh
Sayangnya, seperti kanker lainnya, neuroblastoma dapat menyebabkan relaps.
Perkiraan dalam kasus tersebut cukup beragam:
- kekambuhan skala lokal (munculnya tumor baru) memiliki prognosis yang menguntungkan, karena dapat diangkat secara operasi;
- pada pasien dengan bentuk kambuhan yang disebarluaskan, prognosis untuk kehidupan tidak baik, karena sulit untuk diobati.