Kapan biasanya disaring ulang?
Pertama-tama, harus dikatakan bahwa untuk pertama kalinya seorang wanita melakukan penelitian semacam itu dalam waktu yang sangat singkat, 12-13 minggu. Pada saat ini, dokter berhasil membuat pelanggaran dalam pengembangan organ dan sistem. Jika kita berbicara tentang berapa minggu yang dilakukan 2 kali penyaringan, maka waktu optimalnya adalah 16-20 minggu. Biasanya diresepkan dalam interval 17-19 minggu. Ini adalah istilah-istilah yang dipanggil dokter ketika menjawab pertanyaan ibu hamil tentang berapa minggu selama kehamilan mereka melakukan screening kedua.
Apa tujuan dari penelitian ini dan apa yang memungkinkan untuk ditetapkan?
Skrining memungkinkan Anda mengidentifikasi wanita yang berisiko mengalami kelainan kromosom pada bayinya. Dalam hal ini, prosedur seperti itu selalu rumit dan termasuk ultrasound, tes darah biokimia. Selama survei terakhir ditemukan penanda-penanda tertentu, di antaranya: alfa-fetoprotein (AFP) , estriol bebas, human chorionic gonadotropin (hCG). Dalam hal ini, cukup sering dari dokter Anda dapat mendengar nama kedua - tes triple.
Pembentukan konsentrasi dalam darah wanita hamil dari zat-zat yang tercantum di atas memungkinkan untuk berbicara dengan probabilitas tinggi dari peningkatan risiko pembentukan patologi seperti:
- Sindrom Down (nama kedua adalah trisomi 21);
- Sindrom Edwards '(trisomi 18);
- cacat pada tabung saraf (sumsum tulang belakang dan anencephaly gratis, tidak ada otak).
Bagaimana interpretasi hasil yang diperoleh?
Setelah berurusan dengan jumlah minggu di mana 2 skrining dilakukan, kami akan menjelaskan bagaimana hasil dievaluasi.
Untuk mulai dengan, perlu untuk mengatakan bahwa hanya dokter yang dapat melakukan ini. Setelah semua, mengubah indikator tertentu bukan pelanggaran langsung, tetapi hanya menunjukkan kemungkinan perkembangannya.
Sebagai contoh, peningkatan konsentrasi hCG dalam darah ibu masa depan dapat menunjukkan kemungkinan lebih besar mengembangkan kelainan kromosom pada bayi di masa depan, kemungkinan gestosis. Penurunan tingkat hormon ini, sebagai suatu peraturan, menunjukkan pelanggaran perkembangan plasenta.
Ketidaksesuaian antara konsentrasi AFP dalam serum darah seorang calon ibu dianggap sebagai tanda pelanggaran jumlah kromosom, genom bayi masa depan. Kemungkinan penyakit yang berkembang dalam kasus ini tercantum di atas. Perlu dicatat bahwa peningkatan tajam dalam konsentrasi alfa-fetoprotein dapat menyebabkan kematian janin.
Jadi, seperti dapat dilihat dari artikel, skrining mengacu pada studi-studi yang hanya dapat menunjukkan kemungkinan mengembangkan patologi tertentu. Oleh karena itu, selalu setelah evaluasi hasil dan adanya kecurigaan, diagnostik tambahan diresepkan.