Sebagai aturan, setiap wanita, mengunjungi kantor diagnostik perinatal, diperingatkan sebelumnya tentang jenis penelitian apa yang harus dilalui. Namun, tidak semua orang tahu apa arti istilah-istilah ini. Mari kita perhatikan mereka lebih detail.
Jadi, dengan metode invasif dokter dengan bantuan alat khusus menembus ke dalam rongga rahim untuk pengambilan sampel biomaterial dan mengirimkannya untuk penelitian lebih lanjut. Non-invasif, oleh karena itu, sebaliknya, - diagnosis tidak melibatkan "invasi" dari organ reproduksi. Metode inilah yang paling sering digunakan saat menetapkan patologi kehamilan. Ini sebagian disebabkan oleh fakta bahwa metode invasif mengandaikan kualifikasi yang lebih tinggi dari seorang spesialis. saat mereka melakukan risiko besar kerusakan organ reproduksi atau janin.
Apa yang menyangkut metode diagnosis perinatal non-invasif?
Di bawah jenis studi ini, sebagai aturan, memahami perilaku yang disebut tes skrining. Mereka termasuk 2 tahap: diagnostik ultrasound dan analisis biokimia dari komponen darah.
Jika kita berbicara tentang USG sebagai tes skrining, maka waktu yang ideal baginya adalah 11-13 minggu kehamilan. Pada saat yang sama, perhatian dokter tertarik pada parameter seperti KTP (ukuran coccygeal-parietal) dan TVP (ketebalan ruang kerah). Dengan menganalisis nilai dari dua karakteristik ini, spesialis dengan tingkat probabilitas tinggi dapat mengasumsikan adanya patologi kromosom pada bayi.
Jika ada kecurigaan seperti itu, seorang wanita diberi tes darah biokimia. Dalam penelitian ini, konsentrasi zat seperti PAPP-A (kehamilan-terkait protein plasma A) dan subunit bebas dari chorionic gonadotropin (hCG) diukur.
Apa alasan untuk diagnosis invasif?
Sebagai aturan, penelitian semacam ini dilakukan untuk mengkonfirmasi data yang ada dari survei sebelumnya. Pada dasarnya, ini adalah situasi ketika bayi memiliki peningkatan risiko mengembangkan kelainan kromosom, misalnya, ini biasanya dicatat ketika:
- kehamilan terlambat (usia ibu di masa depan adalah lebih dari 35 tahun);
- kehadiran dalam keluarga seorang anak dengan gangguan serupa;
- ketika dalam keluarga pembawa patologi kromosom terungkap;
- ditransfer selama kehamilan hepatitis janin, rubella, toksoplasmosis;
- Kehadiran di anamnesis dari 2 dan lebih spontan aborsi.
Metode diagnostik invasif yang paling sering digunakan adalah biopsi villi korionik dan amniosentesis. Dalam kasus pertama, untuk diagnosis dari uterus, dengan bantuan alat khusus, sepotong jaringan korion diambil, dan yang kedua -
Manipulasi tersebut selalu dilakukan secara eksklusif di bawah kendali mesin ultrasound. Sebagai aturan, untuk penunjukan metode invasif diagnosis perinatal, perlu untuk memiliki hasil positif dari tes skrining sebelumnya.
Jadi, seperti dapat dilihat dari artikel, metode diagnostik perinatal dianggap saling melengkapi. Namun, yang paling sering digunakan adalah non-invasif; mereka memiliki risiko trauma yang lebih rendah dan memungkinkan probabilitas tinggi untuk mengasumsikan kelainan kromosom pada bayi yang akan datang.